Наука пояснює світ і формує майбутнє
Новини науки Розповідаємо про науку з 2011 року
Новини медицини

Пацієнтам із важкою ішемічною серцевою недостатністю ввели кардіоміоцити, вирощені зі стовбурових клітин

Пацієнтам із важкою ішемічною серцевою недостатністю ввели кардіоміоцити, вирощені зі стовбурових клітин

Після інфаркту частина серцевого м’яза гине й заміщується рубцем, а людське серце має дуже обмежену здатність відновлювати втрачений міокард. Ранній randomized trial перевірив одну з найамбітніших стратегій регенеративної медицини — введення кардіоміоцитів, отриманих із iPSC.

Пацієнтам із тяжкою ішемічною серцевою недостатністю алогенні клітини вводили безпосередньо в міокард і оцінювали безпеку, приживлення та ранні функціональні сигнали.

Ідея — не просто підтримати серце, а додати нові м’язові клітини

Індуковані плюрипотентні стовбурові клітини можна розмножувати в лабораторії та спрямовувати в кардіоміоцити. Теоретично вони мають частково замістити втрачену скоротливу тканину.

Але одного виживання недостатньо. Нові клітини повинні правильно з’єднатися з сусідніми кардіоміоцитами й скорочуватися в одному електричному ритмі.

Найбільший ризик — аритмії та неконтрольована поведінка трансплантату

Якщо клітини інтегруються неправильно, вони можуть створювати осередки небезпечної електричної активності. Додаткові питання — імунне відторгнення, недостатнє приживлення та залишкові недиференційовані клітини.

Саме тому рання фаза ще не відповідає на питання, чи зменшить процедура госпіталізації або смертність. Спочатку потрібно довести, що її можна проводити без неприйнятного ризику.

Якщо подальші trials покажуть стабільне покращення функції серця й клінічних результатів, iPSC-кардіоміоцити стануть одним із перших реальних прикладів заміни загиблої тканини серця новою. Поки це перспективна, але все ще експериментальна технологія.

Регенеративна терапія має конкурувати з дуже ефективною сучасною фармакологією, реваскуляризацією та механічною підтримкою серця. Тому навіть красиве відновлення тканини повинно давати додаткову клінічну користь понад оптимальне стандартне лікування.

Важливим буде і масштаб виробництва. Для алогенних iPSC-клітин потрібні стабільні лінії, контроль якості та однакове дозрівання кардіоміоцитів. Якщо кожна партія поводиться трохи інакше, технологію буде важко перетворити з експерименту на стандартну процедуру.